Los ensayos clínicos son el corazón de todos los avances médicos. Están destinados a responder preguntas científicas y encontrar mejores formas de tratar o prevenir enfermedades. También proporcionan información importante sobre la rentabilidad de un tratamiento y cómo un tratamiento mejora la calidad de vida. Los ensayos clínicos se realizan en fases. Cada fase está diseñada para responder a ciertas preguntas, mientras se toman las medidas necesarias para salvaguardar al sujeto que participa. Cada nuevo tratamiento se prueba necesariamente antes de que las autoridades reguladoras o la junta de Revisión Institucional/Comité de Ética Independiente (IRB/IEC por sus siglas en inglés) lo consideren seguro y eficaz. Los ensayos también se realizan de acuerdo con las guías de Buenas Prácticas Clínicas (BPC) que los reguladores requieren para proteger la seguridad de los sujetos.
Contribuciones para el desarrollo de medicamentos en los campos de la oncología
Hay 80 ensayos clínicos de fase I a fase III en curso o finalizados, que se llevaron a cabo o se planificaron entre 1996 y octubre de 2017 y que fueron presentados o aprobados por la FDA de Taiwán e IRB.
Dentro de nuestros ensayos clínicos, se investigaron muchas categorías de enfermedades, incluidos CCR, GC y BC, que son cánceres de prevalencia en China.
Publicaciones por año (hasta diciembre 2017)
También en Taiwán, se publicaron 12 estudios relacionados con nuestros productos en 2017. De 1998 a 2017, se han publicado ciento cuarenta y nueve estudios. TTY trabaja junto con los médicos para hacer progresar el entorno médico en Taiwán.